青岛氨基酸肥料检测项目(含氨基酸水溶肥料价格)

青岛氨基酸肥料检测项目

检测概述

科标检测在氨基酸检测方面具有资深经验，为广大客户提供专业、全面的检测服务：

氨基酸是构成蛋白质的基本单位，在食品、医药、饲料添加剂、化妆品及工农业等诸多方面有着广泛的应用。随着生物工程技术产业的发展逐渐成为21世纪全球的主要产业之一，氨基酸的需求量越来越大，品种变更越来越快，工艺改革越来越新。

检测领域

检测产品：豆类谷物、药材、鱼类、肉类、饲料、食用菌类、保健品、化妆品等等。

检测项目：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、

苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸和组氨酸、胱氨酸、色氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺等。

检测标准

GB/T 15924.10-2008实验动物配合饲料氨基酸的测定

GB/T 15399-1994饲料中含硫氨基酸测定方法–离子交换色谱法

GB/T 15400-1994饲料中色氨酸测定方法–分光光度法

GB/T 17419-1998含氨基酸叶面肥料

GB/T 18246-2000饲料中氨基酸的测定

GB/T 18654.11-2008养殖鱼类种质检验第11部分：肌肉中主要氨基酸含量的测定

GB/T 23296.12-2009食品接触材料高分子材料食品模拟物中11-氨基十一酸的测定高效液相色谱法

GB/T 28722-2012氨基酸中铁和铅的测定原子吸收光谱法

GB/T 5009.124-2003食品中氨基酸的测定

GB/T 8315-2013茶游离氨基酸总量的测定

NY 1529-2010含氨基酸水溶肥料

NY/T 1518-2008鹿茸中氨基酸的测定氨基酸自动分析仪法

NY 39-1987饲料级L-赖氨酸盐酸盐

NY/T 56-1987谷物籽粒氨基酸测定的前处理方法

QB/T 2409-1998化妆品中氨基酸含量的测定

QB/T 4356-2012黄酒中游离氨基酸的测定高效液相色谱法

SN/T 0930-2000进出口花粉中全氨基酸的测定方法氨基酸自动分析仪法

YC/T 282-2009烟叶游离氨基酸的测定氨基酸分析仪法

YC/T 448-2012烟草及烟草制品游离氨基酸测定离子色谱-积分脉冲安培法

如果有需要可以到第三方检测机构，青岛科标检测

含氨基酸水溶肥料价格

含氨基酸水溶肥料是一种通过将氨基酸溶解于水中制成的肥料。

氨基酸是植物生长所必需的营养物质之一，它可以提供植物所需的氮源，并促进植物的生长和发育。这种肥料的主要特点是能够快速被植物吸收利用，为植物提供全面的营养支持。含氨基酸水溶肥料常以液体或粉末形式销售，并通过与灌溉水混合使用，使植物更容易吸收其中的营养成分。

它适用于各种农作物，如蔬菜、水果和花卉，可用于土壤施用或叶面喷雾。使用这种肥料可以提高农作物的产量和质量，促进根系发育、提高植物的抗逆性，同时减少肥料浪费和环境污染的风险。

农业肥料介绍

农业肥料是为植物提供必需营养的物质，以促进作物的生长和产量增加。常见的农业肥料类型包括氮肥、磷肥、钾肥、复合肥料和有机肥料。氮肥提供植物所需的氮元素，磷肥提供磷元素，而钾肥则提供钾元素。复合肥料则同时提供多种营养元素，便于施肥。

有机肥料以有机物质为原料，能改善土壤结构和肥力。选择合适的农业肥料需考虑作物种类、土壤特性和养分需求。合理施肥能提高作物产量、质量和抗病能力，同时减少养分浪费和环境影响。建议在施肥前咨询专家，根据土壤测试和作物需求确定施肥计划，以优化农业生产效果。

以上内容参考百度百科-含氨基酸水溶肥料

氨基酸的检测方法国标

用紫外光光度测定蛋白质含量

引用：

6种测定蛋白质含量

、微量凯氏（kjeldahl）定氮

品与浓硫酸共热含氮机物即解产氨（消化）氨与硫酸作用变硫酸氨经强碱碱化使解放氨借蒸汽氨蒸至酸液根据酸液程度计算品氮含量若甘氨酸例其反应式：

nh2ch2cooh+3h2so4——2co2+3so2+4h2o+nh3(1)

2nh3+h2so4——(nh4)2so4(2)

(nh4)2so4+2naoh——2h2o+na2so4+2nh3(3)

反应（1）、(2)凯氏瓶内完反应（3）凯氏蒸馏装置进行

加速消化加入cuso4作催化剂k2so4提高溶液沸点收集氨用硼酸溶液滴定则用强酸实验计算略

计算所结品总氮量欲求品蛋白含量应总氮量减非蛋白

氮即欲进步求品蛋白质含量即用品蛋白氮乘6．25即

二、双缩脲（biuret）

（）实验原理

双缩脲（nh3conhconh3）两脲经180℃左右加热放氨产物强碱性溶液双缩脲与cuso4形紫色络合物称双缩脲反应凡具两酰胺基或两直接连接肽键或能间碳原相连肽键类化合物都双缩脲反应

紫色络合物颜色深浅与蛋白质浓度比与蛋白质量及氨基酸关故用测定蛋白质含量测定范围1-10mg蛋白质干扰测定物质主要：硫酸铵、tris缓冲液某些氨基酸等

优点较快速同蛋白质产颜色深浅相近及干扰物质少主要缺点灵敏度差双缩脲用于需要快速并需要十精确蛋白质测定

（二）试剂与器材

1.试剂：

（1）标准蛋白质溶液：用标准结晶牛血清清蛋白（bsa）或标准酪蛋白配制10mg/ml标准蛋白溶液用bsa浓度1mg/mla2800.66校其纯度需要标准蛋白质预先用微量凯氏定氮测定蛋白氮含量计算其纯度再根据其纯度称量配制标准蛋白质溶液牛血清清蛋白用h2o或0.9%nacl配制酪蛋白用0．05n naoh配制

（2）双缩脲试剂：称1.50克硫酸铜（cuso4?5h2o）6.0克酒石酸钾钠（knac4h4o6?4h2o）用500毫升水溶解搅拌加入300毫升10% naoh溶液用水稀释1升贮存于塑料瓶（或内壁涂石蜡瓶）试剂期保存若贮存瓶黑色沉淀现则需要重新配制

2.器材：

见光光光度计、试管15支、旋涡混合器等

（三）操作

1.标准曲线测定：取12支试管两组别加入00.20.40.60.81.0毫升标准蛋白质溶液用水补足1毫升加入4毫升双缩脲试剂充摇匀室温（20～25℃）放置30钟于540nm处进行比色测定用未加蛋白质溶液第支试管作空白照液取两组测定平均值蛋白质含量横座标光吸收值纵座标绘制标准曲线

2、品测定：取2～3试管用述同测定未知品蛋白质浓度注意品浓度要超10mg/ml

三、folin—酚试剂（lowry）

（）实验原理

种蛋白质测定灵敏应用广泛种由于其试剂乙配制较困难（现已订购）近逐渐考马斯亮兰所取代显色原理与双缩脲相同加入第二种试剂即folin—酚试剂增加显色量提高检测蛋白质灵敏度两种显色反应产深兰色原：碱性条件蛋白质肽键与铜结合复合物folin—酚试剂磷钼酸盐—磷钨酸盐蛋白质酪氨酸苯丙氨酸残基原产深兰色（钼兰钨兰混合物）定条件兰色深度与蛋白量比

folin—酚试剂早由lowry确定蛋白质浓度测定基本步骤物化领域广泛应用测定优点灵敏度高比双缩脲灵敏缺点费间较要精确控制操作间标准曲线严格直线形式且专性较差干扰物质较双缩脲反应发干扰离同容易干扰lowry反应且者影响要酚类、柠檬酸、硫酸铵、tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均干扰作用浓度较低尿素（0.5%）硫酸纳（1%）硝酸纳（1%）三氯乙酸（0.5%）乙醇（5%）乙醚（5%）丙酮（0.5%）等溶液显色影响些物质浓度高必须作校曲线含硫酸铵溶液须加浓碳酸钠—氢氧化钠溶液即显色测定若品酸度较高显色色浅则必须提高碳酸钠—氢氧化钠溶液浓度1～2倍

进行测定加folin—酚试剂要特别该试剂仅酸性ph条件稳定述原反应ph=10情况发故folin酚试剂加碱性铜—蛋白质溶液必须立即混匀便磷钼酸—磷钨酸试剂破坏前原反应即能发

适用于酪氨酸色氨酸定量测定

检测低蛋白质量达5mg通测定范围20~250mg

（二）试剂与器材

1.试剂

（1）试剂甲：

（a）10克 na2co32克 naoh0.25克酒石酸钾钠（knac4h4o6?4h2o）溶解于500毫升蒸馏水

（b）0.5克硫酸铜（cuso4?5h2o）溶解于100毫升蒸馏水每使用前50份（a）与1份（b）混合即试剂甲

（2）试剂乙：2升磨口流瓶加入100克钨酸钠（na2wo4?2h2o）,25克钼酸钠（na2moo4?2h2o）及700毫升蒸馏水再加50毫升85%磷酸100毫升浓盐酸充混合接流管火流10流结束加入150克硫酸锂（li2so4）50毫升蒸馏水及数滴液体溴口继续沸腾15钟便驱除量溴冷却溶液呈黄色（仍呈绿色须再重复滴加液体溴步骤）稀释至1升滤滤液置于棕色试剂瓶保存使用用标准naoh滴定酚酞作指示剂适稀释约加水1倍使终酸浓度1n左右

（3）标准蛋白质溶液:精确称取结晶牛血清清蛋白或 g—球蛋白溶于蒸馏水浓度250mg/ml左右牛血清清蛋白溶于水若混浊改用0.9%nacl溶液

2.器材

（1）见光光光度计

（2）旋涡混合器

（3）秒表

（4）试管16支

（三）操作

1.标准曲线测定：取16支试管1支作空白3支留作未知品其余试管两组别加入00.10.20.40.60.81.0毫升标准蛋白质溶液（浓度250mg/ml）用水补足1.0毫升每支试管加入5毫升试剂甲旋涡混合器迅速混合于室温（20～25℃）放置10钟再逐管加入0.5毫升试剂乙（folin—酚试剂）同立即混匀步混合速度要快否则使显色程度减弱室温放置30钟未加蛋白质溶液第支试管作空白照于700nm处测定各管溶液吸光度值蛋白质量横座标吸光度值纵座标绘制标准曲线

注意：lowry反应显色随间断加深各项操作必须精确控制间即第1支试管加入5毫升试剂甲始计1钟第2支试管加入5毫升试剂甲2钟加第3支试管余类推全部试管加完试剂甲若已超10钟则第1支试管立即加入0.5毫升试剂乙1钟第2支试管加入0.5毫升试剂乙2钟加第3支试管余类推待支试管加完试剂再放置30钟始测定光吸收每钟测品

进行试管操作防止错每位都必须实验记录本预先画面表格表每试管要加入量（毫升）并按由左至右由至顺序逐管加入面两排计算每管蛋白质量（微克）测吸光度值

folin—酚试剂实验表

管号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

标准蛋白质 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

（250mg/ml）

未知蛋白质 0.2 0.4 0.6

（约250mg/ml）

蒸馏水 1.0 0.9 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0.8 0.6 0.4

试剂甲 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

试剂乙 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5

每管蛋白质量（mg）

吸光度值（a700）

2.品测定：取1毫升品溶液（其约含蛋白质20~250微克）按述进行操作取1毫升蒸馏水代替品作空白照通品测定与标准曲线测定放起同进行即标准曲线测定各试管面再增加3试管表8、9、10试管

根据所测品吸光度值标准曲线查相应蛋白质量计算品溶液蛋白质浓度

注意:由于各种蛋白质含同量酪氨酸苯丙氨酸显色深浅往往随同蛋白质变化本测定通适用于测定蛋白质相浓度（相于标准蛋白质）

四、改良简易folin—酚试剂

（）试剂

1.试剂甲：碱性铜试剂溶液含0.5n naoh、10%na2co3、0.1%酒石酸钾0.05%硫酸铜配制注意硫酸铜用少量蒸馏水溶解加入2.试剂乙：与前面基本相同临用加蒸馏水稀释8倍

3.标准蛋白质溶液：同基本

（二）操作步骤

测定标准曲线与品溶液操作与基本相同试剂甲改1毫升室温放置10钟试剂乙改4毫升55℃恒温水浴保温5钟用流水冷却660nm测定其吸光度值

改良快速简易获与 folin—酚试剂（即lowry基本）相接近结

五、考马斯亮兰（bradford）

（）实验原理

双缩脲（biuret）folin—酚试剂（lowry）明显缺点许限制促使科家寻找更蛋白质溶液测定

1976由bradford建立考马斯亮兰（bradford）根据蛋白质与染料相结合原理设计种蛋白质测定具超其几种突优点广泛应用目前灵敏度高蛋白质测定

考马斯亮兰g-250染料酸性溶液与蛋白质结合使染料吸收峰位置（lmax）由465nm变595nm溶液颜色由棕黑色变兰色经研究认染料主要与蛋白质碱性氨基酸（特别精氨酸）芳香族氨基酸残基相结合

595nm测定吸光度值a595与蛋白质浓度比

bradford突优点：

（1）灵敏度高据估计比lowry约高四倍其低蛋白质检测量达1mg蛋白质与染料结合产颜色变化蛋白质－染料复合物更高消光系数光吸收值随蛋白质浓度变化比lowry要

（2）测定快速、简便需加种试剂完品测定需要5钟左右由于染料与蛋白质结合程约要2钟即完其颜色1内保持稳定且5钟至20钟间颜色稳定性完全用像lowry费严格控制间

（3）干扰物质少干扰lowryk+、na+、mg2+离、tris缓冲液、糖蔗糖、甘油、巯基乙醇、edta等均干扰测定

缺点：

（1）由于各种蛋白质精氨酸芳香族氨基酸含量同bradford用于同蛋白质测定较偏差制作标准曲线通选用 g—球蛋白标准蛋白质减少面偏差

（2）仍些物质干扰测定主要干扰物质：污剂、 triton x-100、十二烷基硫酸钠（sds）0.1nnaoh（同0.1n酸干扰lowary）

（3）标准曲线轻微非线性能用beer定律进行计算能用标准曲线测定未知蛋白质浓度

（二）试剂与器材

1.试剂：

（1）标准蛋白质溶液用 g—球蛋白或牛血清清蛋白(bsa)配制1.0mg/ml0.1mg/ml标准蛋白质溶液

（2）考马斯亮兰g—250染料试剂：称100mg考马斯亮兰g—250溶于50ml 95%乙醇再加入120ml 85%磷酸用水稀释至1升

2.器材：

（1）见光光光度计

（2）旋涡混合器

（3）试管16支

（三）操作

1.标准

（1）取16支试管1支作空白3支留作未知品其余试管两组按表顺序别加入品、水试剂即用1.0mg/ml标准蛋白质溶液给各试管别加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml用离水补充0.1ml各试管别加入5.0ml考马斯亮兰g—250试剂每加完管立即旋涡混合器混合（注意要太剧烈免产量气泡难于消除）未知品加量见表第8、9、10管

（2）加完试剂2-5钟即始用比色皿光光度计测定各品595nm处光吸收值a595空白照第1号试管即0.1mlh2o加5.0mlg—250试剂

注意：使用石英比色皿（易洗染色）用塑料或玻璃比色皿使用立即用少量95%乙醇荡洗洗染色塑料比色皿决用乙醇或丙酮间浸泡

考马斯亮兰实验表

管号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

标准蛋白质 0 0.01 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10

(1.0mg/ml)

未知蛋白质 0.02 0.04 0.06

(约1.0mg/ml)

蒸馏水 0.1 0.09 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0.08 0.06 0.04

考马斯亮蓝

g－250试剂 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

每管蛋

白质量（mg）

光吸收值

（a595）

（3）用标准蛋白质量（mg）横座标用吸光度值a595纵座标作图即条标准曲线由标准曲线根据测未知品a595值即查未知品蛋白质含量

0.5mg牛血清蛋白/ml溶液a595约0.50

2.微量

品蛋白质浓度较稀（10－100mg/ml）,取量（包括补加水）加0.5ml或1.0ml,空白照则别0.5ml或1.0ml h2o,考马斯亮蓝g－250试剂仍加5.0ml,同作相应标准曲线测定595nm光吸收值

0.05mg牛血清蛋白/ml溶液a595约0.29

六、紫外吸收

蛋白质酪氨酸、苯丙氨酸色氨酸残基苯环含共轭双键使蛋白质具吸收紫外光性质吸收高峰280nm处其吸光度（即光密度值）与蛋白质含量比外蛋白质溶液238nm光吸收值与肽键含量比利用定波蛋白质溶液光吸收值与蛋白质浓度比关系进行蛋白质含量测定

紫外吸收简便、灵敏、快速消耗品测定仍能收使用低浓度盐例化制备用（nh4）2so4等数缓冲液干扰测定特别适用于柱层析洗脱液快速连续检测需测定蛋白质浓度变化需知道其绝值

特点测定蛋白质含量准确度较差干扰物质用标准曲线测定蛋白质含量些与标准蛋白质酪氨酸色氨酸含量差异蛋白质定误差故该适于用测定与标准蛋白质氨基酸组相似蛋白质若品含嘌呤、嘧啶及核酸等吸收紫外光物质现较干扰核酸干扰通查校表再进行计算加适校同蛋白质核酸紫外吸收相同虽经校测定结存定误差

外进行紫外吸收测定由于蛋白质吸收高峰ph改变变化要注意溶液ph值测定品ph要与测定标准曲线ph相致

面介绍四种紫外吸收：

1. 280nm光吸收

蛋白质酪氨酸、苯丙氨酸色氨酸280nm处具吸收且各种蛋白质三种氨基酸含量差别测定蛋白质溶液280nm处吸光度值用紫外吸收

测定待测蛋白质溶液倒入石英比色皿用配制蛋白质溶液溶剂（水或缓冲液）作空白照紫外光度计直接读取280nm吸光度值a280蛋白质浓度控制0.1～1.0mg/ml左右通用1cm光径标准石英比色皿盛浓度1mg/ml蛋白质溶液a280约1.0左右由立即计算蛋白质致浓度

许蛋白质定浓度定波光吸收值（a1％1cm）文献数据查根据光吸收值较准确计算蛋白质浓度式列蛋白质浓度与（a1％1cm）值（即蛋白质溶液浓度1%光径1cm光吸收值）关系文献值a1％1cm,?称百吸收系数或比吸收系数

蛋白质浓度=(a280′10)/ a1％1cm,280nm(mg/ml)

(q 1%浓度?10mg/ml)

例：牛血清清蛋白： a1％1cm=6.3(280nm)

溶菌酶： a1％1cm=22.8(280nm)

若查待测蛋白质a1％1cm值则选用种与待测蛋白质酪氨酸色氨酸含量相近蛋白质作标准蛋白质用标准曲线进行测定标准蛋白质溶液配制浓度1.0mg/ml用标准蛋白质牛血清清蛋白（bsa）

标准曲线测定：取6支试管按表编号并加入试剂：

管号 1 2 3 4 5 6

bsa（1.0mg/ml） 0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0

h2o 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0

a280

用第1管空白照各管溶液混匀紫外光光度计测定吸光度a280a280纵座标各管蛋白质浓度或蛋白质量（mg）横座标作图标准曲线应直线利用标准曲线根据测未知品a280值即查未知品蛋白质含量用2至6管a280值与相应试管蛋白质浓度计算该蛋白质a1％1cm,280nm

2. 280nm260nm吸收差

核酸紫外光强吸收280nm处吸收比蛋白质强10倍（每克）核酸260nm处吸收更强其吸收高峰260nm附近核酸260nm处消光系数280nm处2倍蛋白质则相反280nm紫外吸收值于260nm吸收值通：

纯蛋白质光吸收比值：a280/a260? 1.8

纯核酸光吸收比值： a280/a260? 0.5

含核酸蛋白质溶液别测定其a280a260由吸收差值用面经验公式即算蛋白质浓度

蛋白质浓度(mg/ml)=1.45×a280－0.74×a260

经验公式通系列已知同浓度比例蛋白质（酵母烯醇化酶）核酸（酵母核酸）混合液所测定数据建立

3. 215nm与225nm吸收差

蛋白质稀溶液由于含量低能使用280nm光吸收测定用215nm与225nm吸收值差通标准曲线测定蛋白质稀溶液浓度

用已知浓度标准蛋白质配制20～100 mg/ml系列5.0ml蛋白质溶液别测定215nm225nm吸光度值并计算吸收差：

吸收差d= a215－a225

吸收差d纵座标蛋白质浓度横座标绘标准曲线再测未知品吸收差即由标准曲线查未知品蛋白质浓度

本蛋白质浓度20~100mg/ml范围内蛋白质浓度与吸光度比nacl、（nh4）2so4及0.1m磷酸、硼酸tris等缓冲液都显著干扰作用0.1n naoh, 0.1m乙酸、琥珀酸、邻苯二甲酸、巴比妥等缓冲液215nm光吸收值较必须其浓度降0.005m才显著影响

4.肽键测定

蛋白质溶液238nm处光吸收强弱与肽键少比用标准蛋白质溶液配制系列50～500mg/ml已知浓度5.0ml蛋白质溶液测定238nm光吸收值a238a238纵座标,蛋白质含量横座标绘制标准曲线未知品浓度即由标准曲线求

进行蛋白质溶液柱层析离洗脱液用238nm检测蛋白质峰位

本比280nm吸收灵敏种机物醇、酮、醛、醚、机酸、酰胺类氧化物等都干扰作用所用机盐机碱水溶液进行测定若含机溶剂先品蒸干或用其除干扰物质用水、稀酸稀碱溶解再作测定

感觉这样的提问没有什么意义

不要多想，想多了累

氨基酸肥料的作用及功能

氨基酸为主要成分，掺入无机肥料制成的肥料称为氨基酸类肥料。

常见的是氨基酸叶面肥。

那么，氨基酸肥料的功能和效果是什么呢？如何施用呢？下面一起来了解一下吧。

氨基酸肥料的功能和效果1、可为植物提供更全面的营养，可做叶面肥、浓缩肥、液态肥原料；2、本品能补充鱼粉加工过程中流失的最有效的20%营养成份，或补充非全鱼加工的鱼粉营养不全面的氨基酸，含有动物所必需的多种营养全面的氨基酸有效成份，能补充各种必需氨基酸，特别是弥补常规饲料原料及植物饲料中容易缺乏的必需氨基酸，利用平衡氨基酸的“木桶效应”原理，对其它营养成份起增效作用；3、本品含有的多种营养成份经微生物发酵后呈离子状态完全溶于水，利于水产动物吸收利用，能代替鱼粉补充营养适合水产动物采食，快速生长，特种水产代替鱼粉节省成本见效显著；4、本品经特殊工艺喷雾干燥后，体积大重量轻，重量只有普通饲料的一半，特别适合生产膨化水产饲料，鱼虾、海水鱼开口料；5、本品富含的胱氨酸、酪氨酸、丝氨酸能促进畜禽皮毛生长，肉猪皮肤红润，毛色发亮，黄鸡能增加毛色鲜艳度、鸡冠鸡脚颜色；6、增香增鲜，促进动物食欲，本品谷氨酸含量高，具有调节口感，促进动物食欲之功能，水产饲料能代替甜菜碱增加饲料的适口性；7、本品添加于发酵豆粕、发酵饲料中，有利于平衡微生物营养需求，促进微生物的生长繁殖，发酵更快更好更透彻；8、具有一定的粘合能力，有保护饲料营养散失和增强颗粒饲料定型的作用。

氨基酸肥料如何施用：1、叶面喷施。

使用时可根据使用说明，均匀地将液肥喷洒于作物叶片的正反两面。

为减少蒸发，提高利用率，喷施应在无风天气的上午10时以前或下午4时以后进行，若喷后遇雨第二天重喷。

2、浸种。

将种子浸泡在适宜浓度的氨基酸液肥中，浸泡6-8h，捞出晾干即可播种。

3、拌种。

将氨基酸液肥稀释至要求浓度，均匀喷洒于种子表面，放置6h即可播种。

4、蘸秧根。

将氨基酸液肥稀释至要求浓度，蘸秧根后即可移栽。

以上就是小编为大家提供的氨基酸肥料的功能和效果及如何施用的相关信息，希望以上信息可以为大家带来帮助。

肥料第三方检测机构

宁夏仲检检测有限公司、宁夏四季鲜农产品质量检验检测有限公司。

1、宁夏仲检检测有限公司成立于2016年12月23日，注册地位于银川市金凤区宁安大街，主要经营：食品、电子产品、日化、食用农产品、种子化肥检测等。

2、宁夏四季鲜农产品质量检验检测有限公司成立于2013年06月18日，注册地位于宁夏永宁县望远工业园区四季鲜农产品综合批发市场，主要经营：检验检测服务；农产品质量安全检测等（包括化肥检测）。

氨基酸水溶肥使用方法

1、使用氨基酸水溶肥一定要少量多施，一般每次每亩用量在3-6公斤。还要注意养分平衡水溶性肥料通常浇施，特别是在滴灌施肥条件下如果肥料配方不平衡，会影响作物生长，产生缺素症。

2、在选择氨基酸水溶肥的时候要注意，作物在某个时期所需的是哪种肥料和肥料的质量，要用科学的方法给作物施肥，也要注意水溶肥肥效时间，不要盲目的推测。

3、氨基酸水溶肥的施肥时间不应该间隔太长，水溶肥肥效时间大概为20天。同时，水溶肥在施肥时间上应该根据作物吸收养分时间长短来决定，不然就会造成水溶肥效果不佳。

4、氨基酸水溶肥不能直接用大水将肥料冲施至蔬菜瓜果等作物的根部，水中肥料养分必然会随水的冲击堆积至一处，造成水溶肥的养分分布不均，甚至是流失其他地方，使得作物吸收不全面，最终导致氨基酸水溶肥的效果不佳。