氨基酸肥料含量测定计算(氨基酸测定时稀释倍数怎么计算)

肥料中硫含量的测定

硫含量检测

硫

国际标准分类中，硫含量检测涉及到天然气、试验、燃料。

在中国标准分类中，硫含量检测涉及到天然气、、燃料油、润滑油、炼厂气体。

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于硫含量检测的标准

GB/T 11060.3-2018天然气含硫化合物的测定第3部分：用乙酸铅反应速率双光路检测法测定硫化氢含量

GB/T 11060.3-2018天然气含硫化合物的测定第3部分：用乙酸铅反应速率双光路检测法测定硫化氢含量

国家质检总局，关于硫含量检测的标准

GB/T 11060.3-2010天然气含硫化合物的测定第3部分：用乙酸铅反应速率双光路检测法测定硫化氢含量

河北省质量技术监督局，关于硫含量检测的标准

DB13/T 2768.2-2018石墨烯粉体材料检测方法第2部分：碳、氮、氢、硫、氧元素含量的测定

美国材料与试验协会，关于硫含量检测的标准

ASTM D7041-2004(2010)用火焰光度检测的联机气相色谱法测定轻质烃类、机动车燃料和燃油中硫的总含量的标准试验方法

ASTM D7041-2004带有火焰光度检测的在线气相色谱法测定轻质烃类、汽车燃料和油中硫总含量的标准试验方法

德国标准化学会，关于硫含量检测的标准

DIN 51855-8-1997气体燃料和其它气体的检测.硫化物含量的测定.第8部分:用对比探测装置对二氢硫化物、羰基硫化物和其它硫化合物作气体色谱分析测定

，关于硫含量检测的标准

NORVEN 22-13-1965对建筑用钢进行直接燃烧法来检测硫的含量

氨基酸测定时稀释倍数怎么计算

20倍。涂杆时用原粉与水1：20浓度，在主干高度30-40公分处刷抹一周。在稀释氨基酸原粉时，应该使用无菌的器具和去离子水，以避免对实验结果的影响。同时，也应该根据实验要求选择合适的稀释倍数，以保证实验的准确性和可重复性。

食品中氨基酸的测定国标

吊白块快速检测

用途吊白块是甲醛次硫酸钠与甲醛次硫酸氢钠混合物的俗称，是一种工业使用的漂白剂。食品加工过程添加吊白块是利用其分解产生的甲醛具有增加食品弹性、分解产生的亚硫酸盐具有漂白食品的作用。但使用后，会有相当的甲醛以及亚硫酸盐残留在食品中。吊白块具有多种慢性毒性和致癌性，是一种强致癌物。甲醛具有神经毒性，而且是强致癌物，而亚硫酸盐会破坏维生素B1，影响生长发育，易患多发性神经炎，出现骨髓萎缩等症状，因此，2001年10月，国家卫生部在下发的《关于禁止在食品中使用非食品添加剂的紧急通知》中明确规定，不得在食品加工、销售过程中严禁使用加入吊白块。但是，由于添加吊白块的食品组织则因蛋白质变性而呈均匀交错的“凝胶”结构，可以使腐竹等食品的外观和口感得到改善，另一方面，食品的弹性与其蛋白质的含量成正比，为了提高成品的产量，部分食品生产、经营者在生产过程中大量添加吊白块以增加成品产出率，提高产量。此外，吊白块还具有漂白食品的作用，部分食品生产单位在白糖、榨菜的脱色，馒头、粉丝等食品中直接、大量地添加吊白块，提高增白效果。获取非法利益。腐竹、粉丝、米粉、粉条、面粉、馒头、面条、竹笋及榨菜等米、面、豆制品，是该非法行为的“重灾区”。国家法律法规制订的与吊白块有关的卫生标准：

1) GB 2760-1996《食品添加剂使用卫生标准》：吊白块未被列入食品添加剂范围，即禁止使用。

2)卫生部文件：《关于禁止在食品中使用非食品添加剂的紧急通知》明确规定不得在食品中加入吊白块。

3)国家国质检[2002]183号文件：禁止在食品中使用次硫酸氢钠甲醛（吊白块）产品。

检测原理

违法添加于食品中的吊白块能与本试剂反应生成紫色的产物，紫色的深浅与样品中吊白块的残留量成正比。因此，米面豆制品等的样品液加入本试剂，反应后若呈现明显的紫色，表明此样品可能添加了吊白块，建议用乙酰丙酮等方法做进一步定量实验。蛋白质、脂肪、氨基酸、糖类、乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、硫酸盐、亚硫酸(氢)盐及二氧化硫等食品中成分或结构类似物对本测定方法无干扰。

吊白块速测盒对阳性样品的显色速度为5～10秒。定性分析结果与国家国质检[2002]183号文的附件2《食品中次硫酸氢钠甲醛（吊白块）的检测方法》乙酰丙酮法测定值结果一致。

试剂盒组成： 100次/盒。

1、吊白块检测液 A：1瓶。

2、吊白块检测液 B：1瓶。

3、吊白块检测液 C：1瓶。

4、标准工作液：（按要求提供）。

5、多孔比色管：2个。

6、样品杯：100只。

7、0.25ml吸管：100支

8、采样刀具：1把

9、使用说明书：1份

10色卡：1片。

适用样品广泛用于检测食品中的吊白块，如米、面等各种粮食制品及腐竹、豆腐皮、粉丝等各种豆制品。

血清氨基酸测定查什么

它是肝脏内的一种转氨酶，在肝脏受到损害时会释放到血液中引起血清丙氨基酸转移酶上升，正常情况下没有

休息或喝酒也会引起它的升高

血清丙氨酸氨基转移酶在正常上线2倍以上（大于80）,其他没有太大的临床意义,您这是肝脏的损伤.

要找原因的,建议您到消化内科就诊,查B超,查乙肝5项,查丙肝,确定引起血清丙氨酸氨基转移酶高的原因,如果乙肝,丙肝都阴,可以服用保肝药物治疗,如果乙肝或丙肝高,就需要抗病毒药物了

含氨基酸水溶肥料标准

含氨基酸水溶肥料

《含氨基酸水溶肥料》NY1429-2010和《水溶肥料汞、砷、镉、铅、铬的限量要求》NY1110-2010。

含氨基酸水溶肥料(微量元素型)登记技术指标

游离氨基酸的测定实验报告

实验一：游离氨基酸测定实验学时：3学时实验类型：验证实验要求：必修一、实验目的1、掌握甲醛法测定游离氨基酸的测定原理和方法。二、实验内容使用甲醛滴定法测定游离氨基酸三、实验原理氨基酸中的NH2基的pK值常在9.0以上，不能和NaOH标准溶液直接滴定，需使这些含氮化合物（包括有机含氮化合物）都转化为氨态氮，然后进行测定。但可以用甲醛法测量。在pH中性和常温条件下，甲醛迅速与氨基酸中的α-氨基相互作用，使滴定终点移至pH值9.0左右，可以用酚酞批示剂，以NaOH标准溶液来滴定NH3+基上的H+,每释放一个氢离子，就相当于有一个氨基氮R-NH3+→H++R-NH2R-NH2+2HCHO→R-N(CH2H)24 NH4++ 6 HCHO==(CH2)6N4H++ 3 H++ 6 H2O滴定的结果表示游离a—氨基的含量，其精确度可达理论量的90%。如果样品中只某一种已知的氨基酸，从甲醛法结果可求得该氨基酸的含量。如果样品中是多种氨基酸的混合物(如蛋白水解液)，则测定结果不能作为氨基酸的定量依据。一般常用此法测定蛋白质水解程度，随着水解程度的增加滴定值增加，当水解完全后，滴定值即保持恒定。甲醛滴定法采用的甲醛浓度为2.0-3.0mol/L，即滴定后最终浓度为6%-9%。四、实验组织运行要求集中授课形式五、实验条件1．试剂(1)40％中性甲醛溶液:在50mL 36%~ 37%甲醛中加入5滴5g/L酚酞乙醇溶液，然后用0.2mol/L NaOH溶液滴定到微红(使用前需重新中和)(2)酚酞指示剂: 5g/L酚酞的50%乙醇溶液(3)0.01mol/L氢氧化钠标准溶液(4)10%(体积分数)乙酸溶液2．玻璃仪器⑴50ml容量瓶⑵20ml移液管⑶碱式滴定管⑷50ml量杯⑸250ml三角瓶六、实验步骤(1)样品处理称取试样0.2g(准确至1mg)，置入研钵中，加5ml 10%乙酸溶液研磨至均匀，用水转移到50mL容量瓶中并定容至刻度，摇匀、过滤(弃去最初部份溶液)。

(2)样品滴定在三角瓶中加入2mL样品滤液，加水4mL，3滴酚酞指示剂，摇匀后用0.01mol/L NaOH标准溶液滴定到微红色。然后加入2mL中性甲醛溶液，摇匀，放置片刻，再用0.01mol/L NaOH标准溶液滴定回到微红色中点，记下甲醛加入后样品消耗NaOH标准溶液的体积。同样，取6mL水按以上操作做空白实验。七、计算α-氨基氮含量(%)=(V-V0)×c×0.014×(1/2)×50×(1/m)×100式中： V—加甲醛后样品消耗NaOH标准溶液体积(mL)V0—加甲醛后空白消耗NaOH标准溶液体积(mL)c—NaOH标准溶液的浓度(mol/L)0.014—消耗1ml 1mol/L NaOH标准溶液相当于氮的质量(g)2—吸取样品滤液的体积(mL)50—样品稀释液的总体积(mL)m—称取试样质量(g)八、讨论(1)甲醛法中除氨态氮外别的氮也能起反应(如铵盐、酰胺等)，故误差较大。另外由于各种氨基酸的等电点不同，故确定一个合适的滴定终点较为困难。(2)脯氨酸与甲醛作用后，生成不稳定化合物，致使滴定结果偏低，酪氨酸含有酚基，滴定时要消耗一定的碱，可使滴定结果偏高。溶液中若有氨存在也可与甲醛反应，使结果偏高。九、思考题若溶液中有铵存在测定结果会偏高还是偏低十、实验报告

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实验一游离氨基酸测定

实验一：游离氨基酸测定

实验学时：3学时

实验类型：验证

实验要求：必修

一、实验目的

1、掌握甲醛法测定游离氨基酸的测定原理和方法。

二、实验内容

使用甲醛滴定法测定游离氨基酸

三、实验原理

第 1页

氨基酸中的NH2基的pK值常在9.0以上，不能和NaOH标准溶液直接滴定，需使这些含氮化合物（包括有机含氮化合物）都转化为氨态氮，然后进行测定。但可以用甲醛法测量。在pH中性和常温条件下，甲醛迅速与氨基酸中的α-氨基相互作用，使滴定终点移至pH值9.0左右，可以用酚酞批示剂，以NaOH标准溶液来滴定NH3+基上的H+,每释放一个氢离子，就相当于有一个氨基氮

R-NH3+→H++R-NH2

R-NH2+2HCHO→R-N(CH2H)2

4 NH4++ 6 HCHO==(CH2)6N4H++ 3 H++ 6 H2O